Sou portador das Sequelas da Poliomielite.
E sabendo dos problemas enquanto PCD criei esse Blog com o objetivo de ajudar essas pessoas na luta pelos seus direitos.
A doutora cardiologista Maria Regina conta como foi a decisão de fazer um testamento em favor das milhares de crianças que mais precisam. Doadora do UNICEF há mais de 20 anos, decidiu que quer continuar ajudando as crianças mais vulneráveis no futuro.
Graças a esse gesto, seu legado irá proporcionar às crianças mais educação, proteção e nutrição.
Assista a essa história comovente e se quiser fazer parte do Programa de Testamento Solidário UNICEF, escreva para futurocrianca@unicef.org ou ligue para 0800-605-2020
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SÍNDROME PÓS-PÓLIO ATINGE 75% DOS BRASILEIROS QUE TIVERAM PARALISIA INFANTIL
Luiz Fujita Jr
Quando tinha 46 anos, a servidora pública aposentada do Tribunal de Justiça de Brasília, Eliana de Aquino, foi ao supermercado, como de costume, e levou um susto: simplesmente não conseguia empurrar o carrinho. “Eu sentia um cansaço estranhíssimo. E para nós, que tivemos pólio, o cansaço não existe, fomos treinados para superá-lo”.
Eliana contraiu poliomielite, doença também conhecida como paralisia infantil, quando tinha um ano e três meses de idade, e perdeu a mobilidade da perna esquerda.
Como o tratamento convencional previa, ela foi incentivada a exercitar-se. “Foi dito que eu devia fazer exercício a vida toda. Eu andava 2.500 metros todo dia, fazia pilates…”.
No entanto, todo esse esforço foi responsável por, 45 anos depois, Eliana desenvolver a Síndrome Pós-pólio (SPP).
Mecanismo compensatório
Em 90% dos casos, o vírus da poliomielite é destruído pelo sistema imunológico sem causar sintomas. Uma pequena parte dos infectados manifesta apenas sinais comuns a várias doenças, como febre, vômito e dor de cabeça.
Somente 1% deles desenvolve sintomas do sorotipo 1 do vírus, que ataca o sistema nervoso e destrói neurônios motores, causando paralisia flácida. Quando os músculos afetados são o cardíaco ou os músculos da respiração, a doença pode ser letal.
Para suprir a falta dos neurônios que morreram, os neurônios adjacentes criam novos “braços” para inervar os músculos que ficaram órfãos. “Com o passar dos anos, esse esforço contínuo afeta as inervações que o paciente havia ganho com o brotamento dos neurônios. Ele era um indivíduo adaptado à sua fraqueza, mas exigiu demais desse mecanismo compensatório”, explica o Dr. Acary Bulle, neurologista responsável pelo Setor de Doenças Neuromusculares da UNIFESP.
Os principais sintomas da síndrome pós-pólio surgem de repente e são semelhantes aos da fase aguda da poliomielite: fraqueza e dor muscular, fadiga excessiva, dores nas articulações, intolerância ao frio e dores de cabeça. Em geral, o que surge primeiro é a fraqueza. “Eu digitava rápido no trabalho, e comecei a ficar tão exausta que não conseguia continuar. Não tinha mais sustentação no corpo”, afirma Eliana.
Conscientização
Eliana de Aquino vivenciou a incompreensão que aflige muitos dos portadores da SPP. Por se tratar de uma doença pouco conhecida, familiares e amigos acham que o paciente está exagerando ou fazendo manha. “É um drama que se começa a reviver. Falam que é corpo mole, a família não apoia. Na época, queriam até me fazer correr”.
A conscientização sobre a doença é fundamental para evitar os problemas graves decorrentes da SPP. Se antes Eliana tinha uma perna sem mobilidade, após desenvolver a síndrome teve de mudar-se para uma casa adaptada, já que não consegue ficar em
pé.
Teve, ainda, que abrir mão do emprego por não conseguir manter o corpo firme, ereto, e usa medicamentos caros e fortes para aliviar as dores. “Perdi tudo, mas em compensação ganhei uma causa nobre, à qual me dedico de corpo e alma para ser um agente de colaboração”.
Juntamente com o Dr. Acary e a Associação Brasileira, de SPP, Eliana foi uma das responsáveis pela inclusão da doença na CID, a Classificação Internacional de Doenças, em setembro de 2009. Até então, os portadores da síndrome pós-pólio tinham de batalhar em longos processos para obter auxílio-doença, já que o INSS não reconhecia a existência da enfermidade.
Não há dados oficiais sobre o número de pessoas que sofrem da síndrome no Brasil, mas estima-se que ela atinja 75% dos que tiveram poliomielite paralítica na infância.
A principal recomendação para essas pessoas, apresentem ou não os sintomas da SPP, é evitar todo esforço desnecessário. “Use bem o músculo, para não atrofiá-lo, mas também não o desgaste. Culturalmente, é difícil convencer uma pessoa a usar cadeira de rodas se ela consegue caminhar, mas o paciente não deve exasperar-se, caso tenha de usá-la em algumas ocasiões. É necessário evitar o uso contínuo de escadas e as caminhadas de grandes distâncias, por exemplo”, afirma o Dr. Acary.
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Ritmos sinusais: bradicardia sinusal e taquicardia sinusal; ritmos atriais: flutter atrial, fibrilação atrial e taquicardia atrioventricular reentrante nodal TAVRN (taquicardia supraventricular ou TSV); e ritmos ventriculares: taquicardia ventricular (TV) e fibrilação ventricular (FV).
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O médico que decidiu não patentear a vacina para que todas as casas farmacêuticas pudessem produzi-la e oferecer a todas as crianças do mundo: Albert Bruce Sabin nasceu em 1906 em Białystok, Polônia.
Médico e virologista judeu naturalizado americano, famoso por descobrir a vacina contra a Poliomielite, renunciou ao dinheiro da patente permitindo a sua propagação para todos, incluindo entre os pobres.
Entre 1959 e 1961, milhões de crianças dos países de Leste, Ásia e Europa foram vacinadas: a vacina contra a poliomielite de Sabin foi autorizada na Itália em 1963, tornada obrigatória em 1966 , erradicando assim a doença no país. Ele disse: " Muitos insistiram que eu patenteasse a vacina, mas eu não quis.
Este é o meu presente para todas as crianças do mundo ". E esse era o testamento dele.
Um pouco sobre a quarentena, isolamento social, pandemia, Esclerose Múltipla, doenças autoimunes e grupos de risco. Como tem sido esses tempos por aí para vocês?
Confira a entrevista com o Dr. Denis Bichuetti sobre doenças neurológicas e Covid-19: https://bit.ly/2XjJ4bi
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10 MELHORES FRUTAS PARA DIABÉTICOS (e 5 PROIBIDAS na DIABETES)
Os diabéticos podem comer frutas?
Frutas devem fazer parte do cardápio de pessoas com diabetes e pré-diabetes (com limite)
Frutas reduzem risco de certas doenças
Os carboidratos das frutas fazem mal para o diabetes?
Quais as melhores frutas para um diabético?
O que é o índice glicêmico?
O que é a carga glicêmica?
Quais as top 10 frutas que o diabético pode comer?
10. Fruta que o diabético pode comer: Pêssego
9. Fruta que diabético pode comer: Laranja
8. Fruta que o diabético pode comer: Morango
7. Fruta que o diabético pode comer: Ameixa
6. Fruta que o diabético pode comer: Pêra
5. Fruta que o diabético pode comer: Maracujá
4. Fruta que o diabético pode comer: Maçã
3. Fruta que o diabético pode comer: Goiaba
2. Fruta que o diabético pode comer: Abacate
1. Fruta que o diabético pode comer: Cereja
Quais as 5 frutas que o diabético deveria evitar?
Evite UVA
Evite Manga
Evite Abacaxi
Evite Banana
Evite Melancia
Evite Melão
Pode comer frutas com alto índice glicêmico?
Coisas importantes para um melhor controle da glicemia com a dieta
Saber quais frutas comer regularmente pode ser difícil, por isso é útil ter o conhecimento de que algumas frutas são melhores do que outras para pacientes com diabetes, pré-diabetes ou resistência insulínica, para terem a vida mais saudável possível.
O diabetes é uma condição em que o corpo não produz insulina suficiente ou não usa adequadamente a insulina que produz. Insulina é um hormônio produzido pelo pâncreas e ajuda a glicose (açúcar) a entrar nas células para dê-lhes energia.
O diabetes tipo 2 afeta mais de 422 milhões de pessoas no mundo e está aumentando em um taxa alarmante, visto que está muito associada à obesidade e ao sedentarismo.
Felizmente, frutas e vegetais podem ajudar a prevenir e até mesmo tratar a doença.
Os diabéticos geralmente requerem uma dieta especial para evitar o aparecimento de graves
picos de açúcar no sangue e para diminuir o risco de desenvolver complicações.
Sabemos que alimentos ricos em carboidratos complexos, como grãos integrais, batatas, feijões e lentilhas têm baixo índice glicêmico.
Eles fazem com que o açúcar no sangue suba mais lentamente do que os alimentos ricos em carboidratos simples como pães brancos, cereais matinais ou refrigerantes e sucos de caixinhas.
Frutas são geralmente consideradas alimentos saudáveis e incentivamos que pessoas pessoas com diabetes ou pré-diabetes tenham elas como.
Algumas frutas, incluindo maçãs, peras, laranjas, cerejas e abacates têm baixo índice glicêmico, então não aumentam o açúcar no sangue de forma mais lentamente.
Mas outras frutas possuem níveis de carga glicêmica e índice glicêmico moderados ou altos.
Isso significa que será necessário muita insulina insulina para reduzir a glicose do seu organismo.
Nesse vídeo, apresentamos as 10 melhores frutas para diabetes. Mostramos a lista das TOP 10 frutas que vão ajudar no tratamento do diabetes (e as 5/6 frutas que você deveria evitar).
Você está com uma perícia do INSS marcada? Se sim, confira nossas 3 dicas indispensáveis para a perícia médica do INSS.
Frequentemente, vemos os segurados com receio da perícia, sem saber o como proceder nessa hora e com medo de perder o benefício por não apresentar os requisitos exigidos.
Portanto, pensando nisso, criamos este post especialmente para sanar essas dúvidas e aliviar a tensão de quem está se preparando para este momento.
Assim, se você for passar por uma perícia, continue esta leitura e aproveite essas dicas:
O Ministério dos Direitos Humanos – MDH celebra hoje (11) o Dia Nacional da Pessoa com Deficiência Física. A data foi instituída pela Lei Nº 2.795, promulgada em 15 de abril de 1981 pelo governo de São Paulo e posteriormente comemorada em todo o território nacional.
A finalidade é promover a conscientização da sociedade sobre as ações que devem ser realizadas para garantir a qualidade de vida e a promoção dos direitos das pessoas com deficiência física.
Segundo dados do Censo de 2010, o Brasil possui mais de 45 milhões de pessoas com algum tipo de deficiência, o que representa 24% da população. Deste total, mais de 13 milhões são pessoas com deficiência física.
Conheça os benefícios da Fisioterapia do Assoalho Pélvico para os portadores de Sequela da Poliomielite.
Nos últimos anos, tive problemas com a bexiga. Tenho retenção de urina. Em uma tomografia computadorizada recente, mostrou atrofia da musculatura pélvica. Existe uma conexão com problemas de bexiga e poliomielite? Os músculos pélvicos foram afetados pelo vírus?
Ótima pergunta! Infelizmente, não há uma resposta ótima e curta. No entanto, como a maioria das boas perguntas, há uma oportunidade de usar isso como uma oportunidade de aprendizado.
Até que enfim eles nos ouviram, não estamos mais sozinhos na luta para diagnosticar e conseguir tratamento da SÍNDROME PÓS PÓLIO.
Sou vítima da Pólio infectado por volta do ano 1956 quando tinha 15 meses de vida.
Uma doença que sempre foi negligenciada pelo Governo, pois nunca houve acompanhamento médico para verificar até que ponto a poliomielite iria interferir na saúde dessas pessoas.
As sequelas na sua grande maioria foram graves e com o passar dos anos tende a agravar-se o estado de saúde desses pacientes, causando-lhes dores pelo corpo, sensibilidade ao frio, fraqueza muscular e óssea: incômodos que prejudicam potencialmente sua qualidade de vida.
Agora com a descoberta da Síndrome Pós Polio que é uma desordem neuromuscular e degenerativa, originada por causa da falta de acompanhamento e tratamento médico aos sequelados da poliomielite durante suas vidas, espera-se que a Saúde Pública venha auxiliar no diagnóstico e tratamento dessa enfermidade diminuindo suas consequências na vida dessas pessoas.
Esperamos com essa Lei 17.291/2020 venha realmente para nos ajudar na luta por uma vida melhor.
O Programa Conexão Legislativa, realizado de forma virtual pela Rede Alesp, recebe como convidada Andréa Silva, Presidente da Associação G14, para falar sobre a Lei 17.291 de 2020 que institui a semana de conscientização da síndrome Pós- Pólio.
Institui a Semana de Conscientização da Síndrome Pós-Pólio
O GOVERNADOR DO ESTADO DE SÃO PAULO:
Faço saber que a Assembleia Legislativa decreta e eu promulgo a seguinte lei: Artigo 1º - Fica instituída a “Semana de Conscientização da Síndrome Pós-Pólio”,a ser comemorada, anualmente, na semana que compreende o dia 24 de outubro. . Parágrafo único-A Semana de Conscientização da Síndrome Pós-Pólio tem por objetivo: 1.dar visibilidade à gravidade da Síndrome Pós-Pólio; 2.contribuir com a sensibilização do tema disseminando informações sobre a importância da vacinação; 3.promover a humanização do atendimento nos serviços de saúde que atendem os casos de Síndrome Pós-Pólio. . Artigo 2º - A data a que se refere o artigo 1º poderá ser celebrada com reuniões e palestras contando com a presença de profissionais da área da saúde e entidades ligadas às pessoas com a Síndrome Pós-Pólio para aumentar a conscientização, bem como promover a divulgação de informações sobre a enfermidade e suas consequências na vida do indivíduo. . Artigo 3º - As despesas decorrentes da execução desta lei correrão à conta de dotações orçamentárias próprias, suplementadas se necessário. . Artigo 4º - Esta lei entra em vigor na data de sua publicação.
Palácio dos Bandeirantes, 06 de outubro de 2020 JOÃO DÓRIA
Célia Camargo Leão Edelmuth Secretária dos Direitos da Pessoa com Deficiência . Jean Carlo Gorinchteyn Secretário da Saúde .
Antonio Carlos Rizeque Malufe Secretário Executivo, respondendo pelo expediente da Casa Civil.
Publicada na Assessoria Técnica da Casa Civil, em 06 de outubro de 2020.
A vida de uma pessoa com deficiência não é fácil. No meu caso, preciso ir além das contas básicas (água, luz, aluguel…) e adquirir materiais hospitalares (luvas, cânulas, medicamentos…). Graças a muitos que têm me ajudado, isso tem sido possível, mas as muitas necessidades exigem mais apoiadores. Serei profundamente grata se você for um deles.
Uma pena que poucas pessoas protestaram contra o Luciano Hang da HAVAN, que gravou esse vídeo ridículo e preconceituoso contra as regras de acessibilidades a pessoas com deficiência.
Deficiência que nenhum de nós pode estar totalmente livres. A deficiência pode vir com a idade, acidente, enfermidade como AVC, Poliomielite, e tantas doenças raras neurológicas que causam deficiência etc.
O canal Reclame Acessibilidade repudia veementemente a atitude do senhor Luciano Hang, presidente do grupo Havan, pelo seu discurso deplorável sobre a necessidade dos critérios de acessibilidade para pessoas com deficiência. Vamos publicar todos os vídeos de repúdio que chegarem até nós, em solidariedade as pessoas com deficiência brasileiras, e esperamos que todo brasileiro que tiver algum parente, amigo ou conhecido com deficiência boicote totalmente essa loja em suas compras de Natal e até que esse senhor ignorante e mal informado faça uma retratação cabal.
Está é uma criança com poliomielite em um hospital.
A engenhoca de seu peito é uma couraça de pressão negativa, que é usada pela aplicação de diferentes tipos de pressão para simular a respiração. E Ajuda os pulmões da criança a contrair oxigênio.
Os patos aqui estão acostumados a tentar ajudar a acalmá-la, pois estar no hospital para uma criança pode ser uma experiência estressante. Os patos agora são usados por pessoas com distúrbios emocionais ou que sofreram traumas. Eles são usados da mesma forma que os cães-guia ou cães de apoio.
(Patrícia Lorete / Pós - graduada em Saúde Mental)
A estrutura social, desde sempre, segregou as pessoas com deficiência, privando-as do pleno exercício dos seus direitos.
A falta de (re)conhecimento da capacidade dessas pessoas produz - E reproduz! - exclusão e faz com que a deficiência seja considerada um problema para a sociedade. A falta de promoção na interação das pessoas com e sem deficiência e de conscientização coletiva nas áreas de urbanização, acessibilidade, saúde, educação, trabalho, esporte e cultura ficam em 2º plano (Ou seria em 3º?). Por isto, o investimento real, significativo, para este público é mínimo e a inclusão não acontece efetivamente.
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Inúmeras pessoas com deficiência estão agora em suas casas vivenciando uma profunda sensação de vazio. Esta sensação é fruto de uma situação específica: o isolamento. A solidão por ele causada vem acompanhada de um sentimento penoso de tristeza, carência e desamparo, o que traz à pessoa isolada um gigantesco sofrimento psicológico. Existe a vontade de passear, namorar, estudar, mas os meios para a realização dessas atividades são extremamente difíceis!
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Dizem que após o surgimento da internet ninguém mais está de fato isolado. É, não há como negar que as influências tecnológicas, as redes sociais, diminuíram a solidão e criaram certo “contato”. No entanto, ao conversarmos com as pessoas com deficiência, quase todas, senão todas, dirão que gostariam de ter uma vida “mais real”, que sentem falta do toque, do olhar, do cheiro e confessam que em vários momentos se cansam de estar em frente à tela do computador o dia inteiro. Mas, infelizmente, a internet passou a ser a única companhia possível para elas.
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E, não devemos desconsiderar um agravante relacionado à rede, a vulnerabilidade emocional. Como o processo de relacionamento se encontra prejudicado por causa do rompimento ou diminuição do contato humano, há a possibilidade de inúmeros problemas. Pois, na ânsia de desfrutar de companhia, muitos aceitam qualquer migalha de afeto e acolhimento. E, assim, abre-se um ótimo espaço para relacionamentos amorosos tóxicos, amizades oportunistas e empregos não condizentes com a qualificação e, muitas vezes, com pagamento inferior ao das pessoas sem deficiência, pelo mesmo trabalho prestado. E o pior acontece quando estes “laços” se rompem! A pessoa com deficiência tende a achar que a culpa é sua e cada vez o isolamento intensifica-se.
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Talvez alguém se pergunte: Qual o problema de se isolar e querer a solidão? Eu respondo. Nenhum! Afinal, a solidão é uma característica existencial. Mas, para ser vista como positiva, precisa ser fruto de escolha, e não de imposição. E é, justamente, pela imposição - da sociedade - que a maioria das pessoas com deficiência vivencia esta condição. Escolher estar só gera prazer! A pessoa tem sua própria companhia e gosta desta “cumplicidade”. Já, estar sozinho, forçadamente isolado, gera frustração, angústia e sensação de abandono. Todo ser humano é um ser gregário e, quando a possibilidade de contato com o outro é negada, há muito sofrimento, e a situação torna-se desumana.
Card verde mostra uma moça cadeirante (Avisar autoria do desenho). Ela usa blusa (tipo vestido), meia 3/4 e botas. Está de cabelo solto e usa um arco rosa. Uma de suas mãos está no rosto e sua expressão é triste. A cadeira é preta e rosa. Aparece escrito: "A solidão da pessoa com deficiência". Aparece também o arroba da página da janela da Patty
Durante o inverno é comum observar os bancos de sangue do país com uma grande escassez de sangue, já que essa é a temporada de doenças respiratórias e é quando as pessoas saem menos de casa. Acrescente a isso que neste ano, este período coincide com uma pandemia mundial, o que piorou muito este quadro.
Em razão disso foi criado a campanha Junho Vermelho com o objetivo de alertar para a importância de fazer a doação independente da época do ano.
O Dia Mundial do Doador de Sangue que é celebrado anualmente em 14 de junho foi criado pela Organização Mundial de Saúde (OMS) e o objetivo principal é homenagear todos os doadores de sangue e conscientizar os não-doadores sobre a importância deste ato, que é responsável pela salvação de milhares de vidas.
No Brasil a campanha começou em junho de 2015 e é estendida anualmente pelo Ministério da Saúde para todo o país. A ideia é incentivar o espírito de solidariedade doando sangue, conscientizando a população que é um simples ato de amor ao próximo. Mesmo com a campanha apenas 1,8% da população brasileira se dispõe a doar sangue, enquanto o ideal seria 5%.
É fundamental que as pessoas, empresas e instituições de saúde participem do movimento. A população pode divulgar a campanha por meio de redes sociais e aplicativos de mensagens e as organizações podem pensar em eventos voltados para a campanha.
A doação de sangue é um ato voluntário que ajuda a salvar muitas vidas. Em cada doação, uma pessoa doa no máximo 400 ml de sangue e esta única doação pode beneficiar até quatro pessoas.
O processo de doação de sangue dura em média 40 minutos à uma hora. Vale destacar que o organismo repõe rapidamente a quantidade de sangue retirada na doação. Nestes tempos de Covid é importante atentar que os protocolos criados para a doação são extremamente rigorosos e com alta preocupação na saúde e bem estar do doador.
Exemplo de alguns requisitos para doação de sangue:
● ter entre 16 e 69 anos
● ter mais de 50 kg e estar em boas condições de saúde
● ter se alimentado antes do procedimento
● estar descansado
Existem algumas situações onde a doação não é permitida: mulheres gestantes, pessoas gripadas, mulheres que fizeram parto recente, pessoas com tatuagem, etc. Maiores informações podem ser encontradas nos hemocentros.
É fundamental que as pessoas se engajem e participem das sucessivas campanhas de esclarecimento para que o número de doadores de sangue em todo país aumente.
Doar sangue é um ato de amor ao próximo. FAÇA PARTE DESSA CAMPANHA.Texto e narração: Paulo Vieira
Criação de vídeo: David Brandes
Comunicado do Governo da Austrália, em livre tradução:
"2 de junho de 2021 Continuando o apoio aos sobreviventes da poliomielite da Austrália Mais de $ 400.000(Dólares) foram investidos pelo Governo Federal para continuar a apoiar os sobreviventes da poliomielite que sofrem impactos da doença ao longo da vida. Dezenas de milhares de australianos sobreviveram à infecção e agora sofrem com a condição neurológica debilitante, Efeitos Tardios da Pólio (LEOP) / Síndrome Pós-Pólio (PPS). O Ministro Regional da Saúde e co-presidente do Parlamento Parlamentar Amigos dos Sobreviventes da Pólio, Mark Coulton disse: A Austrália foi declarada livre de novas infecções de poliomielite desde 2000. "A maioria dos sobreviventes da poliomielite tem agora mais de 50 anos, e LEOP ou PPS podem ter impactos significativos e debilitantes sobre suas vidas ", disse o ministro Coulton.
"Os australianos têm sorte de que a vacina contra a poliomielite bem-sucedida foi incorporada ao nosso Programa Nacional de Imunização da Austrália em 1975. Em 25 anos, erradicamos a doença mortal e incapacitante de nossas costas.
"Queremos garantir que os sobreviventes australianos tenham apoio para uma vida plena e saudável, por isso, fornecemos mais de US $ 400.000 para dar continuidade ao Programa de Informação à Comunidade da Pólio da Austrália."
O Ministro Coulton disse que o programa ajuda os sobreviventes da pólio a identificar e entender melhor sua condição e as estratégias disponíveis para administrar essa condição.
Gillian Thomas, presidente nacional da Polio Austrália e ela própria uma sobrevivente da poliomielite, disse que após uma experiência bem-sucedida de programas comunitários em menor escala, a Polio Austrália está emocionada por ter a oportunidade de aumentar seu alcance para a comunidade da poliomielite em todo o país.
"Muitas pessoas que tiveram poliomielite não sabem que os sintomas que estão experimentando estão diretamente relacionados a isso infecção infantil. E eles não sabem com quem ver ou o que podem fazer para controlar sua própria condição ", Sra. Disse Thomas.
"Nossas sessões de informações da comunidade, recursos para impressão e envolvimento online podem ajudar a preencher essa lacuna." PPS é uma condição neurológica diagnosticada que pode afetar pessoas que tiveram pólio paralítica na juventude. O principal sintoma é a fraqueza muscular que se desenvolve e piora gradualmente.
Pessoas com LEOP / PPS também podem sentir fadiga geral, dores musculares e articulares, fraqueza e atrofia muscular, espasmos ou contrações, problemas respiratórios e de sono, dificuldades para engolir e falar e intolerância ao frio.
O Ministro Coulton disse que como os sobreviventes da pólio envelhecem, os serviços de saúde devem estar prontos e cientes da necessidade de oferecer cuidado aumentado para este grupo.
"A sorte teve muito a ver com muitas pessoas que sobreviveram à pólio paralítica nos últimos anos. Agora, à medida que esses sobreviventes envelhecem e sua saúde se deteriora, eles podem depender mais de profissionais de saúde habilidosos e experientes para cuidar de seus cuidados e saúde - e em suas próprias estratégias de autogestão e menos na sorte"
