Mostrando postagens com marcador DEPOIMENTOS VÍTIMAS DA POLIOMIELITE. Mostrar todas as postagens
Mostrando postagens com marcador DEPOIMENTOS VÍTIMAS DA POLIOMIELITE. Mostrar todas as postagens
20 de outubro de 2023
9 de outubro de 2020
DEPOIMENTO DE UM GUERREIRA
Foram viagens intermináveis nos braços da minha mãe no balanço do trem, por mais de 10 horas, inúmeras vez.
Passado alguns meses comecei a andar, foi então que a brava guerreira recebeu a confirmação do milagre.
Pois segundo a junta médica informou, estava condenada a viver em uma cama. A poliomielite teria pego as duas pernas.... foram fisioterapias intermináveis feitas pelas mãos habilidosas da minha guerreira.
A vida teve seu curso de batalhas, em 2006 comecei a sentir os terríveis sintomas da síndrome pós polio, uma nova patologia! Desordem neurológica degenerativa, algo muito difícil de aceitar. Mudança total de vida e muitas dores .
Deus enviou um anjo, Dr Acary na Neuromuscular Unifesp, para nos ensinar que toda superação tem seu preço: Poupar a nossa fadiga é o melhor remédio.
A vida segue e vamos aprendendo a conviver com tudo isso. Um pouquinho de mim... dia 24 dia mundial da luta contra a poliomielite.
https://www.facebook.com/vgoulartnobrega
21 de agosto de 2020
NÓS NÃO DEVEMOS DESISTIR DA NOSSA SAÚDE.
Foto mostrando o inicio da deformação do membro inferior sequelado pela pólio.
Inicio dos anos 60.
A perna esquerda antes sadia começou a apresentar acentuada fraqueza muscular e dores nas articulações.
Depois de alguns exames como RX e Ressonância Magnética foram diagnosticados desgastes no local do joelho chamado pata do ganço e na cabeça de fêmur no quadril, definindo os problemas ortopédicos nas duas pernas com desgastes nas articulações resolvi pedir outro exame.
No dia 07/11/2018 fui submetido ao exame eletroneuromiografia na perna sadia(esquerda) no AME DE RIO PRETO, o profissional que fazia o exame afirmou que essa perna também havia sido atingida pela poliomielite. Eu fiquei surpreso com o diagnóstico, pois a sequela até então era apenas a perna direita...
Segundo ele havia muitas alterações nervosas na perna(Esquerda). Eu perguntei a ele: NÃO SERIA SÍNDROME PÓS POLIO?
E ele respondeu: é difícil afirmar, mas poderia, visto que o exame se mostrava bastante alterado.
.
Por um lado eu fiquei feliz, pois o exame de eletroneuromiografia confirmava minhas suspeitas por causa da fraqueza muscular e dores que sinto nessa perna, me levando a tombos sem aviso de que poderia ser portador da SPP, tombos esses que me obrigaram a fazer uso de uma bengala.
Estou cansado de procurar médicos e me recomendarem fisioterapias que no caso da Síndrome Pós Pólio é nocivo e peritos do INSS negarem o caso da SÍNDROME. Uma angustia sem fim...
.
Por outro lado fiquei triste, porque tive que iniciar por conta própria o diagnóstico já com atraso para a recuperação caso confirme a SÍNDROME PÓS POLIO e correr o risco de ir para uma cadeira de rodas, pois ficaria com as duas pernas comprometidas.
Dessa forma meus POLIO-AMIGOS, meu conselho é esse: peça a seu médico, todos os exames desde Ressonância Magnética, RX e eletroneuromiografia etc, porque nós não podemos desistir da NOSSA SAÚDE.
Segundo ele havia muitas alterações nervosas na perna(Esquerda). Eu perguntei a ele: NÃO SERIA SÍNDROME PÓS POLIO?
E ele respondeu: é difícil afirmar, mas poderia, visto que o exame se mostrava bastante alterado.
.
Por um lado eu fiquei feliz, pois o exame de eletroneuromiografia confirmava minhas suspeitas por causa da fraqueza muscular e dores que sinto nessa perna, me levando a tombos sem aviso de que poderia ser portador da SPP, tombos esses que me obrigaram a fazer uso de uma bengala.
Estou cansado de procurar médicos e me recomendarem fisioterapias que no caso da Síndrome Pós Pólio é nocivo e peritos do INSS negarem o caso da SÍNDROME. Uma angustia sem fim...
.
Por outro lado fiquei triste, porque tive que iniciar por conta própria o diagnóstico já com atraso para a recuperação caso confirme a SÍNDROME PÓS POLIO e correr o risco de ir para uma cadeira de rodas, pois ficaria com as duas pernas comprometidas.
Dessa forma meus POLIO-AMIGOS, meu conselho é esse: peça a seu médico, todos os exames desde Ressonância Magnética, RX e eletroneuromiografia etc, porque nós não podemos desistir da NOSSA SAÚDE.
ATUALIZAÇÃO: Hoje 20/07/21 posso afirmar que minha perna esquerda antes sadia perdeu cerca de 70% da sua força, pois não consigo me levantar sem ajuda caso eu fique de cócoras ou me ajoelhe.
26 de julho de 2019
Depoimento de uma das primeiras vítimas da Síndrome Pós Pólio no Pais
Cecília Mirândola, psicóloga, 50 anos
''Com três anos, tive uma poliomielite muito severa. Mas consegui voltar a andar sem aparelhos aos 11 anos de idade, após várias cirurgias e técnicas de reabilitação. Tinha uma vida normal e uma rotina intensa, trabalhando como psicóloga e fazendo pós-graduação. Porém, por volta de 87, notei que não dava mais conta das minhas tarefas e me sentia constantemente cansada, além das dores e atrofias em músculos que não tinham tido sido comprometidos pela pólio.
.
Comecei, então, uma peregrinação por médicos, que não sabiam o que eu tinha. A maioria achava que todos os meus sintomas eram psicológicos.
.
A doença foi diagnosticada somente em 1993, na Escola Paulista de Medicina. Fui uma das primeiras pacientes do neurologista Dr. Acary Bulle, que então começava a pesquisar a síndrome pós-pólio. Foi um grande alívio saber que a doença era real, não vinha da minha cabeça. Desde que descobri ser portadora da síndrome, mudei minha rotina de modo a poupar esforços.
.
Agora atendo meus clientes em meu apartamento. Do caminhar sem ajuda de nenhum aparelho, passei a utilizar cadeira de rodas, há quase dez anos. E faço tudo pela internet, como compras de supermercado e tarefas bancárias. A vida toda enfrentei uma grande pressão para andar. Agora sofro as conseqüências de tanto esforço. Após enfrentar a pólio, eu era apenas vencedora, e, hoje, com a síndrome, tenho novos desafios.''
.
Fonte: Revista Época
E
''Com três anos, tive uma poliomielite muito severa. Mas consegui voltar a andar sem aparelhos aos 11 anos de idade, após várias cirurgias e técnicas de reabilitação. Tinha uma vida normal e uma rotina intensa, trabalhando como psicóloga e fazendo pós-graduação. Porém, por volta de 87, notei que não dava mais conta das minhas tarefas e me sentia constantemente cansada, além das dores e atrofias em músculos que não tinham tido sido comprometidos pela pólio.
.
Comecei, então, uma peregrinação por médicos, que não sabiam o que eu tinha. A maioria achava que todos os meus sintomas eram psicológicos.
.
A doença foi diagnosticada somente em 1993, na Escola Paulista de Medicina. Fui uma das primeiras pacientes do neurologista Dr. Acary Bulle, que então começava a pesquisar a síndrome pós-pólio. Foi um grande alívio saber que a doença era real, não vinha da minha cabeça. Desde que descobri ser portadora da síndrome, mudei minha rotina de modo a poupar esforços.
.
Agora atendo meus clientes em meu apartamento. Do caminhar sem ajuda de nenhum aparelho, passei a utilizar cadeira de rodas, há quase dez anos. E faço tudo pela internet, como compras de supermercado e tarefas bancárias. A vida toda enfrentei uma grande pressão para andar. Agora sofro as conseqüências de tanto esforço. Após enfrentar a pólio, eu era apenas vencedora, e, hoje, com a síndrome, tenho novos desafios.''
.
Fonte: Revista Época
E
5 de agosto de 2018
ESTELA MENDES -Depoimento
Se o vídeo estiver sem som, clique no alto falante.
Meu depoimento para que haja mais conscientização da vacinação contra a poliomielite e tantas outras doenças.
(Estela Mendes)
(Estela Mendes)
11 de julho de 2018
Rosália Menon - Depoimento Síndrome Pós Pólio
Rosalina Menon mora em Curitiba PR, apesar de já ter passado em consulta com vários médicos ainda não tem um diagnóstico.
10 de julho de 2018
Ronilson Silva - Depoimento sobreviventes da pólio -SPP
Ronilson Silva mora na cidade de Arujá-SP, nos fala sobre as dificuldades da SPP e alerta sobre a importância da Vacinação contra a Poliomielite !!!
4 de julho de 2018
10 de junho de 2018
CÍCERA CARVALHO- Depoimento Síndrome Pós Pólio.
Cícera Carvalho mora no interior do Ceará, pedagoga.
Para ser diagnosticada viajou para São Paulo em busca de um centro de referência, Unifesp
2 de abril de 2018
SÍNDROME PÓS PÓLIO - Silvia Helena (Depoimento)
Silvia Helena mora em Brasilia, atualmente passa com Ortopedista, ainda não conseguir Neurologista, médico especialista na doença.
17 de fevereiro de 2018
DEPOIMENTO: Síndrome Pós Pólio - Meire Sandra
Meire Sandra, é da cidade de Alfenas, MG, e atualmente encontra-se sem acompanhamento médico, dispensada da unidade que a acompanhava, sob a alegação de que não podem atender doenças crônicas, apesar de sentir tantas dores.
CANAL YOUTUBE:
Assinar:
Comentários (Atom)