Sou portador das Sequelas da Poliomielite.
E sabendo dos problemas enquanto PCD criei esse Blog com o objetivo de ajudar essas pessoas na luta pelos seus direitos.
❤️ Trata-se de um vídeo meramente educativo, objetivando instruir a população sobre diversos assuntos que envolvem a medicina e saúde em geral.
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❤️ As informações contidas nos vídeos não têm o intuito de substituir a consulta médica ou servir como recomendação para qualquer plano de tratamento. Em caso de dúvidas procure o seu médico.
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❤️ A Medicina é uma ciência em constante mudança, os vídeos são produzidos baseados nos Artigos Científicos mais recente até a data.
🔴 De acordo com Art. 8º da Resolução CFM 1974/11 de Publicidade do Código de Ética Médica, os vídeos têm somente caráter de prestar informações de fins estritamente educativos.
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10 MELHORES FRUTAS PARA DIABÉTICOS (e 5 PROIBIDAS na DIABETES)
Os diabéticos podem comer frutas?
Frutas devem fazer parte do cardápio de pessoas com diabetes e pré-diabetes (com limite)
Frutas reduzem risco de certas doenças
Os carboidratos das frutas fazem mal para o diabetes?
Quais as melhores frutas para um diabético?
O que é o índice glicêmico?
O que é a carga glicêmica?
Quais as top 10 frutas que o diabético pode comer?
10. Fruta que o diabético pode comer: Pêssego
9. Fruta que diabético pode comer: Laranja
8. Fruta que o diabético pode comer: Morango
7. Fruta que o diabético pode comer: Ameixa
6. Fruta que o diabético pode comer: Pêra
5. Fruta que o diabético pode comer: Maracujá
4. Fruta que o diabético pode comer: Maçã
3. Fruta que o diabético pode comer: Goiaba
2. Fruta que o diabético pode comer: Abacate
1. Fruta que o diabético pode comer: Cereja
Quais as 5 frutas que o diabético deveria evitar?
Evite UVA
Evite Manga
Evite Abacaxi
Evite Banana
Evite Melancia
Evite Melão
Pode comer frutas com alto índice glicêmico?
Coisas importantes para um melhor controle da glicemia com a dieta
Saber quais frutas comer regularmente pode ser difícil, por isso é útil ter o conhecimento de que algumas frutas são melhores do que outras para pacientes com diabetes, pré-diabetes ou resistência insulínica, para terem a vida mais saudável possível.
O diabetes é uma condição em que o corpo não produz insulina suficiente ou não usa adequadamente a insulina que produz. Insulina é um hormônio produzido pelo pâncreas e ajuda a glicose (açúcar) a entrar nas células para dê-lhes energia.
O diabetes tipo 2 afeta mais de 422 milhões de pessoas no mundo e está aumentando em um taxa alarmante, visto que está muito associada à obesidade e ao sedentarismo.
Felizmente, frutas e vegetais podem ajudar a prevenir e até mesmo tratar a doença.
Os diabéticos geralmente requerem uma dieta especial para evitar o aparecimento de graves
picos de açúcar no sangue e para diminuir o risco de desenvolver complicações.
Sabemos que alimentos ricos em carboidratos complexos, como grãos integrais, batatas, feijões e lentilhas têm baixo índice glicêmico.
Eles fazem com que o açúcar no sangue suba mais lentamente do que os alimentos ricos em carboidratos simples como pães brancos, cereais matinais ou refrigerantes e sucos de caixinhas.
Frutas são geralmente consideradas alimentos saudáveis e incentivamos que pessoas pessoas com diabetes ou pré-diabetes tenham elas como.
Algumas frutas, incluindo maçãs, peras, laranjas, cerejas e abacates têm baixo índice glicêmico, então não aumentam o açúcar no sangue de forma mais lentamente.
Mas outras frutas possuem níveis de carga glicêmica e índice glicêmico moderados ou altos.
Isso significa que será necessário muita insulina insulina para reduzir a glicose do seu organismo.
Nesse vídeo, apresentamos as 10 melhores frutas para diabetes. Mostramos a lista das TOP 10 frutas que vão ajudar no tratamento do diabetes (e as 5/6 frutas que você deveria evitar).
Você está com uma perícia do INSS marcada? Se sim, confira nossas 3 dicas indispensáveis para a perícia médica do INSS.
Frequentemente, vemos os segurados com receio da perícia, sem saber o como proceder nessa hora e com medo de perder o benefício por não apresentar os requisitos exigidos.
Portanto, pensando nisso, criamos este post especialmente para sanar essas dúvidas e aliviar a tensão de quem está se preparando para este momento.
Assim, se você for passar por uma perícia, continue esta leitura e aproveite essas dicas:
O Ministério dos Direitos Humanos – MDH celebra hoje (11) o Dia Nacional da Pessoa com Deficiência Física. A data foi instituída pela Lei Nº 2.795, promulgada em 15 de abril de 1981 pelo governo de São Paulo e posteriormente comemorada em todo o território nacional.
A finalidade é promover a conscientização da sociedade sobre as ações que devem ser realizadas para garantir a qualidade de vida e a promoção dos direitos das pessoas com deficiência física.
Segundo dados do Censo de 2010, o Brasil possui mais de 45 milhões de pessoas com algum tipo de deficiência, o que representa 24% da população. Deste total, mais de 13 milhões são pessoas com deficiência física.
Conheça os benefícios da Fisioterapia do Assoalho Pélvico para os portadores de Sequela da Poliomielite.
Nos últimos anos, tive problemas com a bexiga. Tenho retenção de urina. Em uma tomografia computadorizada recente, mostrou atrofia da musculatura pélvica. Existe uma conexão com problemas de bexiga e poliomielite? Os músculos pélvicos foram afetados pelo vírus?
Ótima pergunta! Infelizmente, não há uma resposta ótima e curta. No entanto, como a maioria das boas perguntas, há uma oportunidade de usar isso como uma oportunidade de aprendizado.
Até que enfim eles nos ouviram, não estamos mais sozinhos na luta para diagnosticar e conseguir tratamento da SÍNDROME PÓS PÓLIO.
Sou vítima da Pólio infectado por volta do ano 1956 quando tinha 15 meses de vida.
Uma doença que sempre foi negligenciada pelo Governo, pois nunca houve acompanhamento médico para verificar até que ponto a poliomielite iria interferir na saúde dessas pessoas.
As sequelas na sua grande maioria foram graves e com o passar dos anos tende a agravar-se o estado de saúde desses pacientes, causando-lhes dores pelo corpo, sensibilidade ao frio, fraqueza muscular e óssea: incômodos que prejudicam potencialmente sua qualidade de vida.
Agora com a descoberta da Síndrome Pós Polio que é uma desordem neuromuscular e degenerativa, originada por causa da falta de acompanhamento e tratamento médico aos sequelados da poliomielite durante suas vidas, espera-se que a Saúde Pública venha auxiliar no diagnóstico e tratamento dessa enfermidade diminuindo suas consequências na vida dessas pessoas.
Esperamos com essa Lei 17.291/2020 venha realmente para nos ajudar na luta por uma vida melhor.
O Programa Conexão Legislativa, realizado de forma virtual pela Rede Alesp, recebe como convidada Andréa Silva, Presidente da Associação G14, para falar sobre a Lei 17.291 de 2020 que institui a semana de conscientização da síndrome Pós- Pólio.
Institui a Semana de Conscientização da Síndrome Pós-Pólio
O GOVERNADOR DO ESTADO DE SÃO PAULO:
Faço saber que a Assembleia Legislativa decreta e eu promulgo a seguinte lei: Artigo 1º - Fica instituída a “Semana de Conscientização da Síndrome Pós-Pólio”,a ser comemorada, anualmente, na semana que compreende o dia 24 de outubro. . Parágrafo único-A Semana de Conscientização da Síndrome Pós-Pólio tem por objetivo: 1.dar visibilidade à gravidade da Síndrome Pós-Pólio; 2.contribuir com a sensibilização do tema disseminando informações sobre a importância da vacinação; 3.promover a humanização do atendimento nos serviços de saúde que atendem os casos de Síndrome Pós-Pólio. . Artigo 2º - A data a que se refere o artigo 1º poderá ser celebrada com reuniões e palestras contando com a presença de profissionais da área da saúde e entidades ligadas às pessoas com a Síndrome Pós-Pólio para aumentar a conscientização, bem como promover a divulgação de informações sobre a enfermidade e suas consequências na vida do indivíduo. . Artigo 3º - As despesas decorrentes da execução desta lei correrão à conta de dotações orçamentárias próprias, suplementadas se necessário. . Artigo 4º - Esta lei entra em vigor na data de sua publicação.
Palácio dos Bandeirantes, 06 de outubro de 2020 JOÃO DÓRIA
Célia Camargo Leão Edelmuth Secretária dos Direitos da Pessoa com Deficiência . Jean Carlo Gorinchteyn Secretário da Saúde .
Antonio Carlos Rizeque Malufe Secretário Executivo, respondendo pelo expediente da Casa Civil.
Publicada na Assessoria Técnica da Casa Civil, em 06 de outubro de 2020.
A vida de uma pessoa com deficiência não é fácil. No meu caso, preciso ir além das contas básicas (água, luz, aluguel…) e adquirir materiais hospitalares (luvas, cânulas, medicamentos…). Graças a muitos que têm me ajudado, isso tem sido possível, mas as muitas necessidades exigem mais apoiadores. Serei profundamente grata se você for um deles.
Uma pena que poucas pessoas protestaram contra o Luciano Hang da HAVAN, que gravou esse vídeo ridículo e preconceituoso contra as regras de acessibilidades a pessoas com deficiência.
Deficiência que nenhum de nós pode estar totalmente livres. A deficiência pode vir com a idade, acidente, enfermidade como AVC, Poliomielite, e tantas doenças raras neurológicas que causam deficiência etc.
O canal Reclame Acessibilidade repudia veementemente a atitude do senhor Luciano Hang, presidente do grupo Havan, pelo seu discurso deplorável sobre a necessidade dos critérios de acessibilidade para pessoas com deficiência. Vamos publicar todos os vídeos de repúdio que chegarem até nós, em solidariedade as pessoas com deficiência brasileiras, e esperamos que todo brasileiro que tiver algum parente, amigo ou conhecido com deficiência boicote totalmente essa loja em suas compras de Natal e até que esse senhor ignorante e mal informado faça uma retratação cabal.
Está é uma criança com poliomielite em um hospital.
A engenhoca de seu peito é uma couraça de pressão negativa, que é usada pela aplicação de diferentes tipos de pressão para simular a respiração. E Ajuda os pulmões da criança a contrair oxigênio.
Os patos aqui estão acostumados a tentar ajudar a acalmá-la, pois estar no hospital para uma criança pode ser uma experiência estressante. Os patos agora são usados por pessoas com distúrbios emocionais ou que sofreram traumas. Eles são usados da mesma forma que os cães-guia ou cães de apoio.
(Patrícia Lorete / Pós - graduada em Saúde Mental)
A estrutura social, desde sempre, segregou as pessoas com deficiência, privando-as do pleno exercício dos seus direitos.
A falta de (re)conhecimento da capacidade dessas pessoas produz - E reproduz! - exclusão e faz com que a deficiência seja considerada um problema para a sociedade. A falta de promoção na interação das pessoas com e sem deficiência e de conscientização coletiva nas áreas de urbanização, acessibilidade, saúde, educação, trabalho, esporte e cultura ficam em 2º plano (Ou seria em 3º?). Por isto, o investimento real, significativo, para este público é mínimo e a inclusão não acontece efetivamente.
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Inúmeras pessoas com deficiência estão agora em suas casas vivenciando uma profunda sensação de vazio. Esta sensação é fruto de uma situação específica: o isolamento. A solidão por ele causada vem acompanhada de um sentimento penoso de tristeza, carência e desamparo, o que traz à pessoa isolada um gigantesco sofrimento psicológico. Existe a vontade de passear, namorar, estudar, mas os meios para a realização dessas atividades são extremamente difíceis!
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Dizem que após o surgimento da internet ninguém mais está de fato isolado. É, não há como negar que as influências tecnológicas, as redes sociais, diminuíram a solidão e criaram certo “contato”. No entanto, ao conversarmos com as pessoas com deficiência, quase todas, senão todas, dirão que gostariam de ter uma vida “mais real”, que sentem falta do toque, do olhar, do cheiro e confessam que em vários momentos se cansam de estar em frente à tela do computador o dia inteiro. Mas, infelizmente, a internet passou a ser a única companhia possível para elas.
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E, não devemos desconsiderar um agravante relacionado à rede, a vulnerabilidade emocional. Como o processo de relacionamento se encontra prejudicado por causa do rompimento ou diminuição do contato humano, há a possibilidade de inúmeros problemas. Pois, na ânsia de desfrutar de companhia, muitos aceitam qualquer migalha de afeto e acolhimento. E, assim, abre-se um ótimo espaço para relacionamentos amorosos tóxicos, amizades oportunistas e empregos não condizentes com a qualificação e, muitas vezes, com pagamento inferior ao das pessoas sem deficiência, pelo mesmo trabalho prestado. E o pior acontece quando estes “laços” se rompem! A pessoa com deficiência tende a achar que a culpa é sua e cada vez o isolamento intensifica-se.
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Talvez alguém se pergunte: Qual o problema de se isolar e querer a solidão? Eu respondo. Nenhum! Afinal, a solidão é uma característica existencial. Mas, para ser vista como positiva, precisa ser fruto de escolha, e não de imposição. E é, justamente, pela imposição - da sociedade - que a maioria das pessoas com deficiência vivencia esta condição. Escolher estar só gera prazer! A pessoa tem sua própria companhia e gosta desta “cumplicidade”. Já, estar sozinho, forçadamente isolado, gera frustração, angústia e sensação de abandono. Todo ser humano é um ser gregário e, quando a possibilidade de contato com o outro é negada, há muito sofrimento, e a situação torna-se desumana.
Card verde mostra uma moça cadeirante (Avisar autoria do desenho). Ela usa blusa (tipo vestido), meia 3/4 e botas. Está de cabelo solto e usa um arco rosa. Uma de suas mãos está no rosto e sua expressão é triste. A cadeira é preta e rosa. Aparece escrito: "A solidão da pessoa com deficiência". Aparece também o arroba da página da janela da Patty
Durante o inverno é comum observar os bancos de sangue do país com uma grande escassez de sangue, já que essa é a temporada de doenças respiratórias e é quando as pessoas saem menos de casa. Acrescente a isso que neste ano, este período coincide com uma pandemia mundial, o que piorou muito este quadro.
Em razão disso foi criado a campanha Junho Vermelho com o objetivo de alertar para a importância de fazer a doação independente da época do ano.
O Dia Mundial do Doador de Sangue que é celebrado anualmente em 14 de junho foi criado pela Organização Mundial de Saúde (OMS) e o objetivo principal é homenagear todos os doadores de sangue e conscientizar os não-doadores sobre a importância deste ato, que é responsável pela salvação de milhares de vidas.
No Brasil a campanha começou em junho de 2015 e é estendida anualmente pelo Ministério da Saúde para todo o país. A ideia é incentivar o espírito de solidariedade doando sangue, conscientizando a população que é um simples ato de amor ao próximo. Mesmo com a campanha apenas 1,8% da população brasileira se dispõe a doar sangue, enquanto o ideal seria 5%.
É fundamental que as pessoas, empresas e instituições de saúde participem do movimento. A população pode divulgar a campanha por meio de redes sociais e aplicativos de mensagens e as organizações podem pensar em eventos voltados para a campanha.
A doação de sangue é um ato voluntário que ajuda a salvar muitas vidas. Em cada doação, uma pessoa doa no máximo 400 ml de sangue e esta única doação pode beneficiar até quatro pessoas.
O processo de doação de sangue dura em média 40 minutos à uma hora. Vale destacar que o organismo repõe rapidamente a quantidade de sangue retirada na doação. Nestes tempos de Covid é importante atentar que os protocolos criados para a doação são extremamente rigorosos e com alta preocupação na saúde e bem estar do doador.
Exemplo de alguns requisitos para doação de sangue:
● ter entre 16 e 69 anos
● ter mais de 50 kg e estar em boas condições de saúde
● ter se alimentado antes do procedimento
● estar descansado
Existem algumas situações onde a doação não é permitida: mulheres gestantes, pessoas gripadas, mulheres que fizeram parto recente, pessoas com tatuagem, etc. Maiores informações podem ser encontradas nos hemocentros.
É fundamental que as pessoas se engajem e participem das sucessivas campanhas de esclarecimento para que o número de doadores de sangue em todo país aumente.
Doar sangue é um ato de amor ao próximo. FAÇA PARTE DESSA CAMPANHA.Texto e narração: Paulo Vieira
Criação de vídeo: David Brandes
Comunicado do Governo da Austrália, em livre tradução:
"2 de junho de 2021 Continuando o apoio aos sobreviventes da poliomielite da Austrália Mais de $ 400.000(Dólares) foram investidos pelo Governo Federal para continuar a apoiar os sobreviventes da poliomielite que sofrem impactos da doença ao longo da vida. Dezenas de milhares de australianos sobreviveram à infecção e agora sofrem com a condição neurológica debilitante, Efeitos Tardios da Pólio (LEOP) / Síndrome Pós-Pólio (PPS). O Ministro Regional da Saúde e co-presidente do Parlamento Parlamentar Amigos dos Sobreviventes da Pólio, Mark Coulton disse: A Austrália foi declarada livre de novas infecções de poliomielite desde 2000. "A maioria dos sobreviventes da poliomielite tem agora mais de 50 anos, e LEOP ou PPS podem ter impactos significativos e debilitantes sobre suas vidas ", disse o ministro Coulton.
"Os australianos têm sorte de que a vacina contra a poliomielite bem-sucedida foi incorporada ao nosso Programa Nacional de Imunização da Austrália em 1975. Em 25 anos, erradicamos a doença mortal e incapacitante de nossas costas.
"Queremos garantir que os sobreviventes australianos tenham apoio para uma vida plena e saudável, por isso, fornecemos mais de US $ 400.000 para dar continuidade ao Programa de Informação à Comunidade da Pólio da Austrália."
O Ministro Coulton disse que o programa ajuda os sobreviventes da pólio a identificar e entender melhor sua condição e as estratégias disponíveis para administrar essa condição.
Gillian Thomas, presidente nacional da Polio Austrália e ela própria uma sobrevivente da poliomielite, disse que após uma experiência bem-sucedida de programas comunitários em menor escala, a Polio Austrália está emocionada por ter a oportunidade de aumentar seu alcance para a comunidade da poliomielite em todo o país.
"Muitas pessoas que tiveram poliomielite não sabem que os sintomas que estão experimentando estão diretamente relacionados a isso infecção infantil. E eles não sabem com quem ver ou o que podem fazer para controlar sua própria condição ", Sra. Disse Thomas.
"Nossas sessões de informações da comunidade, recursos para impressão e envolvimento online podem ajudar a preencher essa lacuna." PPS é uma condição neurológica diagnosticada que pode afetar pessoas que tiveram pólio paralítica na juventude. O principal sintoma é a fraqueza muscular que se desenvolve e piora gradualmente.
Pessoas com LEOP / PPS também podem sentir fadiga geral, dores musculares e articulares, fraqueza e atrofia muscular, espasmos ou contrações, problemas respiratórios e de sono, dificuldades para engolir e falar e intolerância ao frio.
O Ministro Coulton disse que como os sobreviventes da pólio envelhecem, os serviços de saúde devem estar prontos e cientes da necessidade de oferecer cuidado aumentado para este grupo.
"A sorte teve muito a ver com muitas pessoas que sobreviveram à pólio paralítica nos últimos anos. Agora, à medida que esses sobreviventes envelhecem e sua saúde se deteriora, eles podem depender mais de profissionais de saúde habilidosos e experientes para cuidar de seus cuidados e saúde - e em suas próprias estratégias de autogestão e menos na sorte"
Bom dia polioamiga, eu fui vítima da poliomielite entre os anos 1956 e 1957 com 01 e 03 meses de vida.
A doença deixou sequelas na perna direita, sendo enfraquecimento muscular, deformação grave no pé direito, diminuição no desenvolvimento ósseo e no crescimento dessa perna. E as consequências mais acentuadas foram na dificuldade ao caminhar, visto que manco forte do lado direito, me obrigando a jogar todo peso do meu corpo para o lado esquerdo, isto é sobre a perna esquerda(sadia).
E isso sobrecarrega a perna esquerda(sadia)causando e piorando os desgastes nos quadris e joelhos prejudicando ainda mais a minha locomoção.Para melhorar esses problemas que vinham se acentuando na perna esquerda(sadia), foi recomendado pelo meu ortopedista o uso de bengala na tentativa de diminuir o esforço e apoio sobre a perna esquerda até então se apresentava sadia.
Fiz vários exames comprovando tudo isso. Inclusive um deles um Eletroneuromiografia na perna esquerda(sadia), mostrou que essa perna também foi atingida pela polio atestando dessa forma a razão da sua fraqueza muscular crescente.
Diante disso entrei no INSS assegurado pela Lei complementar 142/2013 (Pesquisa no Google)que favorece deficientes físicos aposentarem com menos anos de contribuição.
Meu médico me assegurou que minha deficiência seria MODERADA e examinando a lei 142/2013( consta que a exigência seria de 29 anos de contribuição para ter direito a aposentadoria, e eu já tinha 31 anos sem dúvida conseguiria me aposentar. E no dia 07/04/2014 fui convocado para a perícia médica no INSS: Agência José Bonifácio,SP.
MAS O PERITO DO INSS na época além de não me examinar como deveria se negou a ver meus exames médicos que tinha em mãos, onde todos comprovavam minha dificuldade de caminhar e por orientação médica eu deveria poupar meus esforços físicos para diminuir os desgastes ósseos que vinha apresentando.
Esse Perito foi extremamente mal educado e desumano, fui humilhado a ponto de não segurar a emoção e sai chorando do consultório me sentindo um traste humano e desprezível. Aproveito a afirmar que nem todos no INSS são carrascos, no balcão um funcionário me orientou a entrar na justiça que no meu caso sim eu conseguiria me aposentar.
Pois bem em 2017 entramos na justiça. Depois de todos os trâmites legais na justiça fui intimado a passar por uma nova perícia médica agora judicial no dia 02/10/2018 e minha deficiência foi confirmada pelo perito judicial como MODERADA GRAVE.
O Juiz da Primeira Estância dá época, Município de José Bonifácio-SP dentro de todas as provas julgou PROCEDENTE e me concedeu a aposentadoria.
MAS O INSS RECORREU, e vem recorrendo até hoje. Nesse dia(26/04/21) está no TRF-3 e o último movimento no Portal do TJSP consta que foi no dia 06/06/2020.
Imaginem enviar ao TRF-3 um processo simples de aposentadoria como se meu caso fosse um processo da LAVA JATO ou de grande valor envolvido, mas beira a 02 salários mínimos, compreendo que isso não vem ao caso. A Lei é indiferente a valores e pessoas, a minha indignação que foi anexado ao processo exames e provas periciais da minha deficiência e tempo de contribuição junto ao INSS. Por que o INSS recorreu a uma estância superior?
Minha advogada requereu antecipação de tutela que foi concedido pela justiça no dia 08/11/2019 até que o processo seja julgado e finalizado.
Concluindo, estou aguardando o julgamento final do processo no TRF-3, caso eu perca entrarei com a aposentadoria normal que já tenho direito(Pois desde o inicio do processo até o momento, completei 35 anos de contribuição e 65 anos de idade com direito a aposentadoria normal.)Mas acho injusto depois desses anos todos lutando e trabalhando com dores e dificuldades para ir ao trabalho. Sem reclamar, pois muitos colegas e chefes te olham enviesado te acusando de fingimento ou preguiçoso...Se ainda tiver direito entrarei na justiça para reavaliar meu caso, pois creio na justiça do meu país.
Por isso eu sempre digo, nós deficientes somos mais fortes do que as pessoas sadias exatamente nesse ponto, aquentamos firmes nossas dores, preconceitos e não desistimos da luta... Espero em Deus, porque Ele é o único justo que nos defende, que em breve minha aposentadoria será julgada com justiça e com todos meus direitos já assegurados em Lei.
(Esse texto vem de um comentário que fiz na página da nossa Associação G-14, gostei e resolvi publica-lo com algumas alterações também aqui no meu blog)
“Aos seis meses de idade, fui vitima do vírus da poliomielite. Até onde consta em meu cartão de vacina, recebi duas doses. As dificuldades econômicas vividas à época, a desconfiança do diagnóstico inusual para o ano de 1984 em uma capital brasileira e a necessidade de superação das sequelas físicas deixadas colaboraram para que pouco se investigasse o de fato aconteceu.
Somente aos 19 anos conheci uma pessoa nascida na década de 1980 que compartilhava comigo as consequências do vírus já inofensivo diante da vacina. Quando inteiradas da causa da minha deficiência física, a resposta das pessoas é o espanto: “Mas você não foi vacinado?”.
Os mais jovens, em geral, já sabem o que é poliomielite. Os benefícios da vacina se tornaram silenciosos, e a ameaça virótica se transformou em alguma história fictícia.
Sempre convivi com três hipóteses para o meu caso. A doença se desenvolveu ou porque a vacina falhou (o conteúdo estava inerte ou a aplicação não foi adequada) ou porque eu fui infectado antes de ser vacinado ou porque o conteúdo virótico não estava devidamente atenuado. De uma forma ou de outra, meu caso foi um daqueles eventos que existem para mostrar que o pouco provável não é apenas probabilidade estatística.
Assim, no debate antivacina, que ganha força com a ideologização do imunizante contra a Covid-19 no mundo, minhas marcas físicas poderiam servir de elementos para compor o argumento daqueles que só enxergam aspectos negativos nas vacinas. Afinal, de que adiantou eu me vacinar se a poliomielite e suas sequelas não foram evitadas?
Confesso que não foi fácil passar boa parte da minha infância entre sessões de fisioterapia, consultórios médicos e oficinas ortopédicas. Ser o “diferente”, não poder correr, jogar bola, andar de bicicleta e, em alguns momentos, simplesmente não poder usar o tênis da moda, causou muitos sofrimentos.
Aprender a reagir com naturalidade diante do desconcerto das pessoas com dois quilos de aço e plástico que preciso arrastar para andar foi um grande desafio. Atravessar da adolescência para a vida adulta com a dúvida adicional de quão limitante poderia ser a deficiência no desempenho da vida profissional, amorosa e familiar foi um processo muito angustiante.
Apesar disso, não consigo ser egoísta suficiente para desacreditar do benefício da vacina. Se eu não pude usufruir disso, meus amigos, familiares e outros bilhões de seres humanos o fizeram. Sou bastante cético com leituras religiosas. De forma bastante racional, não há como sustentar que a ocorrência do evento pouco provável é capaz de anular os benefícios obtidos em relação a todos os outros eventos que se tornaram improváveis, no caso, pela ação da vacina.
É nessa perspectiva que os argumentos antivacina se enfraquecem. O resultado que interessa não é o individual, mas o coletivo. Ainda que não consigam garantir que a totalidade dos indivíduos estejam protegidos contra certo patógeno, as vacinas conseguem garantir, ao longo do tempo que esses microrganismos sejam minimizados ou destruídos.
Utilizar as consequências de uma doença para um indivíduo como argumento contra uma medida que beneficia a coletividade é desonestidade com todas as partes. É preciso muita lucidez para não cair na falácia de que se a vacina falhou para um pode falhar para todos. Para quem acredita nisso, melhor não ter pisado neste mundo. A materialidade do evento pouco provável é inerente ao viver. Assim, o que importa é que a vida possa prosseguir.”
- João Paulo Andrade - Físico e Mestre em engenharia mecânica pela UFMG. Publicado na Folha de São Paulo 07/01/2021
"Eu não teria conseguido descrever melhor a minha indignação quando colocamos tratamentos inócuos ou negacionistas frente a esta pandemia."
Adelmir Sciessere
Fonte página do Face de Adelmir Sciessere(Foto quando criança)
Você irá vencer. Tenha isso como meta e desafie os seus próprios limites rumo à educação.
Posso dizer que sou uma privilegiada por ter tido acesso à educação em uma época em que a pessoa com deficiência não tinha direito de estudar. Onde a pessoa com deficiência era símbolo de ineficiência e a única obrigação por parte do Estado era assisti-la e não incluí-la na sociedade.
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Foi fácil? Claro que não. Os percalços foram inúmeros. Meus pais não conseguiam nenhuma escola primária que me aceitasse. Depois de peregrinarem fui não apenas acolhida, mas incluída no SESI 338, onde recebi o combustível principal para o meu desenvolvimento e a minha busca por espaço e independência: o amor dos meus queridos professores, diretora, funcionários em geral.
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Depois as coisas foram acontecendo, os anjos do caminho foram surgindo.
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Formei-me em Direito, fiz pós graduação em Direito Tributário, mas algo me faltava e me impulsionava a ampliar as perspectivas da minha existência. Então, decidi fazer mestrado, em Direito Constitucional, momento ímpar da minha vida que, também, foi marcado pela presença de um “professor nota dez”, Dr. Luiz Alberto David Araujo. Os amigos, nesse período, foram muitos e, as possibilidades de poder fazer a diferença na vida das pessoas com deficiência, principalmente na salvaguarda de seus direitos e demonstrando que elas também poderiam vencer, continua sendo o principal combustível que me impulsiona.
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As coisas não pararam por aí. Incentivada por amigos e familiares quis trazer minha biografia para que pudesse ajudar as famílias de PCD e elas na construção do seu “eu”, da ampliação da sua vontade de seguir em frente. Afinal, “OI, não é o fim é só o começo”.
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Para quem não me conhece, nasci com ossos de vidro e ao longo da minha vida já passei por mais de 30 cirurgias e tive mais de 100 fraturas.
Diante de tudo isso luto muito para que todas as PCD tenham acesso à educação, pois ela nos faz sonhar, nos amplia horizontes, muitas vezes sombrios, e, nos impulsiona a acreditar que somos capazes de sairmos vitoriosos.
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Nesse dia, DIA NACIONAL DE LUTA PELA EDUCAÇÃO INCLUSIVA, fica o meu apelo para que os direitos sejam observados, as potencialidades de cada criança sejam levadas em consideração, que as suas individualidades não figurem como obstáculo para o aprendizado.
Acreditem, cada um de nós é único e precisa ser respeitado. Certo é que, conviver com as diferenças fazem das pessoas, cidadãos melhores.
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Não posso deixar de abrir um parênteses para agradecer a Deus, aos meus familiares, amigos e profissionais da educação por terem me ajudado a vencer as dificuldades e conquistar o meu espaço.
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PARABÉNS a todos os educadores que fazem a diferença na vida das pessoas.
PARABÉNS a quem arregaça as mangas e luta para a mudança de paradigmas.
OBS: fotos do dia da defesa de mestrado (quanta saudades, faz tempo, em idos de 2008) e do lançamento do meu livro.
