Sou portador das Sequelas da Poliomielite. E sabendo dos problemas enquanto PCD criei esse Blog com o objetivo de ajudar essas pessoas na luta pelos seus direitos.
22 de julho de 2021
A SOLIDÃO DA PESSOA COM DEFICIÊNCIA
21 de junho de 2021
Junho Vermelho – Mês da conscientização para doação de sangue
14 de junho de 2021
Heróis de verdade salvam vidas- Campanha de doação de SANGUE.
Vejam que bacana esse projeto da Johnson & Johnson para incentivar a doação de sangue.
Juntos, podemos salvar um Maracanã de vidas.
https://www.jnjbrasil.com.br/tour-do-carinho
6 de junho de 2021
COMUNICADO DO GOVERNO DA AUSTRÁLIA AOS SOBREVIVENTES DA POLIOMIELITE DAQUELE PAÍS.
Comunicado do Governo da Austrália, em livre tradução:
"2 de junho de 2021Continuando o apoio aos sobreviventes da poliomielite da Austrália Mais de $ 400.000(Dólares) foram investidos pelo Governo Federal para continuar a apoiar os sobreviventes da poliomielite que sofrem impactos da doença ao longo da vida.
Dezenas de milhares de australianos sobreviveram à infecção e agora sofrem com a condição neurológica debilitante, Efeitos Tardios da Pólio (LEOP) / Síndrome Pós-Pólio (PPS).
O Ministro Regional da Saúde e co-presidente do Parlamento Parlamentar Amigos dos Sobreviventes da Pólio, Mark Coulton disse: A Austrália foi declarada livre de novas infecções de poliomielite desde 2000. "A maioria dos sobreviventes da poliomielite tem agora mais de 50 anos, e LEOP ou PPS podem ter impactos significativos e debilitantes sobre suas vidas ", disse o ministro Coulton.
"Os australianos têm sorte de que a vacina contra a poliomielite bem-sucedida foi incorporada ao nosso Programa Nacional de Imunização da Austrália em 1975. Em 25 anos, erradicamos a doença mortal e incapacitante de nossas costas.
"Queremos garantir que os sobreviventes australianos tenham apoio para uma vida plena e saudável, por isso, fornecemos mais de US $ 400.000 para dar continuidade ao Programa de Informação à Comunidade da Pólio da Austrália."
O Ministro Coulton disse que o programa ajuda os sobreviventes da pólio a identificar e entender melhor sua condição e as estratégias disponíveis para administrar essa condição.
Gillian Thomas, presidente nacional da Polio Austrália e ela própria uma sobrevivente da poliomielite, disse que após uma experiência bem-sucedida de programas comunitários em menor escala, a Polio Austrália está emocionada por ter a oportunidade de aumentar seu alcance para a comunidade da poliomielite em todo o país.
"Muitas pessoas que tiveram poliomielite não sabem que os sintomas que estão experimentando estão diretamente relacionados a isso infecção infantil. E eles não sabem com quem ver ou o que podem fazer para controlar sua própria condição ", Sra. Disse Thomas.
"Nossas sessões de informações da comunidade, recursos para impressão e envolvimento online podem ajudar a preencher essa lacuna."
PPS é uma condição neurológica diagnosticada que pode afetar pessoas que tiveram pólio paralítica na juventude. O principal sintoma é a fraqueza muscular que se desenvolve e piora gradualmente.
Pessoas com LEOP / PPS também podem sentir fadiga geral, dores musculares e articulares, fraqueza e atrofia muscular, espasmos ou contrações, problemas respiratórios e de sono, dificuldades para engolir e falar e intolerância ao frio.
O Ministro Coulton disse que como os sobreviventes da pólio envelhecem, os serviços de saúde devem estar prontos e cientes da necessidade de oferecer cuidado aumentado para este grupo.
"A sorte teve muito a ver com muitas pessoas que sobreviveram à pólio paralítica nos últimos anos. Agora, à medida que esses sobreviventes envelhecem e sua saúde se deteriora, eles podem depender mais de profissionais de saúde habilidosos e experientes para cuidar de seus cuidados e saúde - e em suas próprias estratégias de autogestão e menos na sorte"
19 de maio de 2021
VACINAS COVID-19 APLICADAS EM JOSÉ BONIFÁCIO,SP VACINÔMETRO SEMANAL INICIO PUBLICAÇÃO 05/2021
26 de abril de 2021
Relato de um portador de Sequelas da poliomielite: sobre sua luta para conseguir sua aposentadoria pelo INSS.
Bom dia polioamiga, eu fui vítima da poliomielite entre os anos 1956 e 1957 com 01 e 03 meses de vida.
A doença deixou sequelas na perna direita, sendo enfraquecimento muscular, deformação grave no pé direito, diminuição no desenvolvimento ósseo e no crescimento dessa perna. E as consequências mais acentuadas foram na dificuldade ao caminhar, visto que manco forte do lado direito, me obrigando a jogar todo peso do meu corpo para o lado esquerdo, isto é sobre a perna esquerda(sadia).
E isso sobrecarrega a perna esquerda(sadia)causando e piorando os desgastes nos quadris e joelhos prejudicando ainda mais a minha locomoção.Para melhorar esses problemas que vinham se acentuando na perna esquerda(sadia), foi recomendado pelo meu ortopedista o uso de bengala na tentativa de diminuir o esforço e apoio sobre a perna esquerda até então se apresentava sadia.
Fiz vários exames comprovando tudo isso. Inclusive um deles um Eletroneuromiografia na perna esquerda(sadia), mostrou que essa perna também foi atingida pela polio atestando dessa forma a razão da sua fraqueza muscular crescente.
Diante disso entrei no INSS assegurado pela Lei complementar 142/2013 (Pesquisa no Google) que favorece deficientes físicos aposentarem com menos anos de contribuição.
Meu médico me assegurou que minha deficiência seria MODERADA e examinando a lei 142/2013( consta que a exigência seria de 29 anos de contribuição para ter direito a aposentadoria, e eu já tinha 31 anos sem dúvida conseguiria me aposentar. E no dia 07/04/2014 fui convocado para a perícia médica no INSS: Agência José Bonifácio,SP.
MAS O PERITO DO INSS na época além de não me examinar como deveria se negou a ver meus exames médicos que tinha em mãos, onde todos comprovavam minha dificuldade de caminhar e por orientação médica eu deveria poupar meus esforços físicos para diminuir os desgastes ósseos que vinha apresentando.
Esse Perito foi extremamente mal educado e desumano, fui humilhado a ponto de não segurar a emoção e sai chorando do consultório me sentindo um traste humano e desprezível. Aproveito a afirmar que nem todos no INSS são carrascos, no balcão um funcionário me orientou a entrar na justiça que no meu caso sim eu conseguiria me aposentar.
Pois bem em 2017 entramos na justiça. Depois de todos os trâmites legais na justiça fui intimado a passar por uma nova perícia médica agora judicial no dia 02/10/2018 e minha deficiência foi confirmada pelo perito judicial como MODERADA GRAVE.
O Juiz da Primeira Estância dá época, Município de José Bonifácio-SP dentro de todas as provas julgou PROCEDENTE e me concedeu a aposentadoria.
MAS O INSS RECORREU, e vem recorrendo até hoje. Nesse dia(26/04/21) está no TRF-3 e o último movimento no Portal do TJSP consta que foi no dia 06/06/2020.
Imaginem enviar ao TRF-3 um processo simples de aposentadoria como se meu caso fosse um processo da LAVA JATO ou de grande valor envolvido, mas beira a 02 salários mínimos, compreendo que isso não vem ao caso. A Lei é indiferente a valores e pessoas, a minha indignação que foi anexado ao processo exames e provas periciais da minha deficiência e tempo de contribuição junto ao INSS. Por que o INSS recorreu a uma estância superior?
Minha advogada requereu antecipação de tutela que foi concedido pela justiça no dia 08/11/2019 até que o processo seja julgado e finalizado.
Concluindo, estou aguardando o julgamento final do processo no TRF-3, caso eu perca entrarei com a aposentadoria normal que já tenho direito(Pois desde o inicio do processo até o momento, completei 35 anos de contribuição e 65 anos de idade com direito a aposentadoria normal.)Mas acho injusto depois desses anos todos lutando e trabalhando com dores e dificuldades para ir ao trabalho. Sem reclamar, pois muitos colegas e chefes te olham enviesado te acusando de fingimento ou preguiçoso...Se ainda tiver direito entrarei na justiça para reavaliar meu caso, pois creio na justiça do meu país.
Por isso eu sempre digo, nós deficientes somos mais fortes do que as pessoas sadias exatamente nesse ponto, aquentamos firmes nossas dores, preconceitos e não desistimos da luta... Espero em Deus, porque Ele é o único justo que nos defende, que em breve minha aposentadoria será julgada com justiça e com todos meus direitos já assegurados em Lei.
(Esse texto vem de um comentário que fiz na página da nossa Associação G-14, gostei e resolvi publica-lo com algumas alterações também aqui no meu blog)
Lei complementar 142/2013 (Presidência da República)
21 de abril de 2021
Eu tomei a vacina da pólio e tive pólio! Um relato que leva a refletir sobre o negacionismo da Vacina Covid-19
“Aos seis meses de idade, fui vitima do vírus da poliomielite. Até onde consta em meu cartão de vacina, recebi duas doses. As dificuldades econômicas vividas à época, a desconfiança do diagnóstico inusual para o ano de 1984 em uma capital brasileira e a necessidade de superação das sequelas físicas deixadas colaboraram para que pouco se investigasse o de fato aconteceu.
15 de abril de 2021
DIA NACIONAL DE LUTA PELA EDUCAÇÃO INCLUSIVA - SOU UMA PRIVILEGIADA (Alessandra Trigo)
Você irá vencer. Tenha isso como meta e desafie os seus próprios limites rumo à educação.
13 de março de 2021
Hospital de Amor (atual nome do Hospital de Câncer de Barretos)
1 de março de 2021
AJUDE O HEMOCENTRO DE SÃO JOSÉ DO RIO PRETO! SALVE VIDAS!
26 de janeiro de 2021
RELATOS DOS ALUNOS DE MEDICINA QUE CUIDARAM DE PACIENTES TERMINAIS DE COVID-19-UTI HOSPITAL DAS CLINICAS EM SÃO PAULO
A comunicação desses doentes com seus parentes do lado de fora via celular ou carta de despedida, com a certeza da morte desses doentes nos lembra nosso estado de seres humanos frágeis e dependentes uns dos outros e de Deus...
'Li a carta de despedida do filho para a mãe': os relatos dos alunos de Medicina que cuidaram de pacientes terminais de covid-19
18 de janeiro de 2021
A TRAGÉDIA DA COVID-19 EM MANAUS- AMAZONAS.
Nesta semana, o brasil acompanhou o drama da falta de oxigênio em Manaus. Roberto Cabrini viajou para o Amazonas e mostra, com exclusividade, a situação dentro dos hospitais. São pacientes que lutam pelo direito de respirar.
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19 de novembro de 2020
MORRE PAULO HENRIQUE MACHADO - Ele passou 51 anos "morando" no Hospital das Clínicas em São Paulo.
Homenagem a Paulo Henrique Machado:
Faleceu no dia 18/11/2020
TODOS NÓS DA FAMÍLIA POLIO-AMIGOS ESTAMOS MUITO TRISTES POR CAUSA DA MORTE DE "PAULO HENRIQUE MACHADO", Ele "morou" 51 anos no Hospital das Clinicas em São Paulo,vitima da poliomielite ficou com corpo paralisado e respirava com ajuda de aparelhos, necessitando portando de serviços de UTI para continuar vivendo.
Ele vai fazer muita falta por causa da sua linda personalidade, apesar do seu problema tinha sempre um sorriso lindo e de uma inteligência fabulosa.
Assim que possível traremos sua história completa aqui no Blog.
VAI COM DEUS AMIGO DE TODOS.
14 de novembro de 2020
14 DE NOVEMBRO: DIA MUNDIAL DE DIABETES
A diabetes é uma doença causada pela produção insuficiente ou má absorção de insulina, hormônio que regula a glicose no sangue e garante energia para o organismo.
Existem 4 tipos de diabetes:
Os sintomas variam de acordo com cada tipo de diabetes.
Os principais sintomas da diabetes são: fome e sede excessiva e vontade de urinar várias vezes ao dia.
Pacientes com história familiar de diabetes devem:
- Manter o peso adequado;
- Abandonar o cigarro;
- Controlar a pressão arterial;
- Evitar medicamentos que potencialmente possam agredir o pâncreas;
- Praticar atividade física regular.
#DiaMundialDoDiabetes









