Criamos uma série de episódios para quebrar os padrões do que você entende sobre o universo deles e começar a compreender.
18 de setembro de 2023
OLHAR AZUL: O UNIVERSO AUTISTA (Documentário completo)
No mês de abril, nós da Telavita, realizamos uma série de gravações para todos terem mais empatia e respeito aos autistas.
Inclusão de uma criança deficiente na escola - Animação
Nesse vídeo é mostrado uma criança de cadeira de rodas iniciando em uma escola, no começo as crianças não querem ficar com ele, mas uma amiga de classe faz companhia para ele e faz uma inclusão com o Garoto.
3 de agosto de 2023
LIBERADO 7 DIREITOS PARA PESSOA IDOSA COM MAIS DE 60 ANOS -VC PRECISA CONHECER - ESTATUTO DO IDOSO
Idoso é aquele que já completou 60 anos, de acordo com a Lei Federal 10.741/2003.
Batizada de “Estatuto do Idoso”, ela reiterou alguns direitos já estipulados na constituição e garantiu outros novos para essa população.
“Como regra geral, os direitos dos idosos são aplicáveis a todos aqueles com 60 anos ou mais.
Porém, existem exceções, como o caso de isenção no transporte público, em que a lei fixa a idade de 65 anos; bem como o Benefício da Prestação continuada (BPC) e a Isenção do Imposto de Renda (IR)”, direito do idoso de receber pensão alimentícia, direito dos idosos no transporte....
5 de julho de 2023
Aprendendo com ELA é o tema desta edição do Ciência Livre
Neste programa vamos falar sobre o que se tem aprendido nos últimos 30 anos com a Esclerose Lateral Amiotrófica. Reflexões, histórias, perspectivas de tratamento, ciência e esperança. Nosso convidado especial é o médico neurologista, chefe do Setor de Investigação de Doenças Neuromusculares da UNIFESP, Acary Souza Bulle Oliveira. O Programa Ciência Livre discute saúde e ciência de forma ampla e aberta, trazendo informações, visões e olhares filosóficos e científicos sobre a medicina. ______________________________________ Maior patologista neuromuscular do Brasil, Dr. Beny Schmidt está produzindo o Programa “Ciência Livre”. Mensal e veiculado na Internet, em seu canal no Facebook (https://www.facebook.com/Dr.BenySchmidt) e pelo site http://www.programaciencialivre.com.br/, o espaço é voltado para quem deseja saber mais sobre ciência, saúde, medicina, condicionamento físico e alimentação, temas recorrentes no nosso dia a dia. Beny Schmidt é chefe e fundador do Laboratório de Patologia Neuromuscular e professor adjunto de Patologia Cirúrgica da Universidade Federal de São Paulo (Unifesp). Ele e sua equipe são responsáveis pelo maior acervo de doenças musculares do mundo, com mais de doze mil biópsias realizadas, e ajudou a localizar, dentro da célula muscular, a proteína indispensável para o bom funcionamento do músculo esquelético - a distrofina. Beny Schmidt possui larga experiência na área de medicina esportiva, na qual já realizou consultorias para a liberação de jogadores no futebol profissional e atletas olímpicos. Foi um dos criadores do primeiro Centro Científico Esportivo do Brasil, atual Reffis, do São Paulo Futebol Clube, e do CECAP (Centro Esportivo Clube Atlético Paulistano).
Seu pai, Benjamin José Schmidt, foi o responsável por introduzir no Brasil o teste do pezinho.
Beny Schmidt
14 de junho de 2023
A importância da doação de sangue
25 de março de 2023
O QUE NÃO TE CONTARAM SOBRE A LOSARTANA!
AQUI EXPLICO TUDO SOBRE A LOSARTANA.
A LOSARTANA É O ANTI-HIPERTENSIVO MAIS PRESCRITO DO BRASIL.
EFEITOS COLATERAIS DA LOSARTANA.
Estamos em Indaiatuba - SP!
Clique no link e saiba mais sobre problemas cardíacos sob orientações do Dr. Roberto Yano.
16 de março de 2023
Senado aprova validade indefinida de laudos de deficiência permanente Fonte: Agência Senado
O Senado aprovou nesta terça-feira (14) a validade indeterminada para laudos que atestem deficiência permanente. O PL 3.660/2021 busca facilitar a vida de pessoas com deficiência irreversível, que muitas vezes enfrentam a exigência de laudos recentes para ter acesso a políticas públicas. O projeto, da senadora Zenaide Maia (PSD-RN), foi aprovado com mudanças feitas pela relatora, senadora Jussara Lima (PSD-PI), e segue para a Câmara dos Deputados.
O texto altera o Estatuto da Pessoa com Deficiência (Lei 13.146/2015) para deixar claro que esses documentos terão validade indeterminada. Atualmente, segundo o estatuto, a forma de avaliação é de responsabilidade do Poder Executivo. O que ocorre é que muitas vezes pessoas com uma deficiência precisam enfrentar longas filas para ter acesso a novos laudos de uma situação que não vai mudar.
— São casos de deficiência irreversível, não havendo necessidade de fazer essas pessoas a cada ano provarem que continuam com a deficiência. É uma maneira de desburocratizar e tirar essas pessoas da fila da perícia — disse Zenaide em Plenário.
O laudo é peça fundamental para que a pessoa com deficiência tenha acesso a direitos e garantias, como benefícios, busca de emprego e isenção para compra de veículos ou serviços, por exemplo. A necessidade de renovação constante, na prática, pode funcionar como uma barreira no acesso dessas pessoas aos seus direitos.
Leis locais de estados e municípios já determinaram que laudos para pessoas com deficiência permanente não precisam ser renovados. É o caso da cidade de São Paulo e dos estados de Sergipe e Rio de Janeiro. A inclusão dessa regra em uma lei de alcance nacional pode facilitar a vida de pessoas com deficiência em todo o país
— Não deve a União andar na contramão da história, mas seguir os bons exemplos das suas unidades federativas — disse a relatora.
Mudanças
Jussara Lima aceitou uma mudança proposta pelo senador Carlos Viana (Podemos-MG). A emenda inclui do texto a expressão “para todos os efeitos legais” na parte que fala da validade indeterminada do laudo, para garantir que não haja a exclusão do direito em alguns casos.
A senadora Mara Gabrilli (PSD-SP) havia proposto uma emenda para substituir no texto o termo “laudo” por “avaliação biopsicossocial”. Esse tipo de avaliação leva em conta não apenas questões clínicas, mas todo o ambiente social em torno da pessoa com deficiência (para avaliar o atendimento a ser dado a elas). A emenda acabou sendo rejeitada porque esse tipo de avaliação, já previsto no Estatuto, ainda não é uma realidade em várias partes do país.
— Eu não quero que o Brasil tenha uma visão da pessoa com deficiência de que ela não pode melhorar e exercer cidadania. A gente quer continuar aprimorando a Lei Brasileira de Inclusão. Será preciso que trabalhar muito para que não haja somente laudos médicos, para que uma visão médica não diga quem é a pessoa e que a gente consiga fazer essa avaliação biopsicossocial no Brasil inteiro — disse a senadora.
Para o senador Flávio Arns (PSB-PR), enquanto não houver, na prática, a avaliação biopsicossocial, a pessoa deve poder atestar por outros meios que essa deficiência existe e que é permanente.
— Sou totalmente a favor disso, inclusive como pai de uma pessoa com deficiência. É um sacrifício levar o filho em cadeira de rodas para fazer uma perícia, ficar lá 3 horas, 4 horas, quando a situação é permanente. Vamos ter sensibilidade com as famílias e com as pessoas — pediu o senador.
Agência Senado (Reprodução autorizada mediante citação da Agência Senado)
Fonte: Agência Senado
Mais notícias de pessoas com deficiência
12 de março de 2023
Presidente do RI, Jennifer Jones, discute a estratégia de gênero no Paquistão
Presidente do RI, Jennifer Jones, discute a estratégia de gênero no Paquistão
As mulheres na luta contra a Pólio.
Vídeo com legendas em vários idiomas(Veja em configurações)
Dia Mundial de Combate à Pólio de 2022: Presidente do RI, Jennifer Jones, discute a estratégia de gênero no Paquistão: a presidente do RI Jennifer Jones, o Dr. Khan e a Dra. Soofia se reúnem no Centro Nacional de Operações de Emergência do Paquistão para conversar sobre o papel vital que o gênero desempenha nos esforços de erradicação da pólio.
2 de março de 2023
Aquecer alimentos no micro-ondas faz mal à saúde? | Harpyja
O assunto é bem abrangente e bem llivre para discussão. Até porque tem muita coisa que ainda não se tem comprovações científicas.
Para aqueles que desejam ler o material, segue o link do site da Harpyja com toda a informação no blog:
16 de fevereiro de 2023
Cirurgia e Anestesia para Sobreviventes da Pólio!
Se você está planejando fazer uma cirurgia, é importante certificar-se, que sua equipe cirúrgica esteja ciente de que você tem Síndrome pós pólio.
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É sua responsabilidade informá-los sobre reações anteriores a medicamentos usados em cirurgias.
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Informe seus médicos (incluindo anestesistas) e dentistas (se for cirurgia dental) sobre seus sintomas, especialmente respiratórios (dificuldades respiratórias, apneia do sono ou falta de respiração) ou dificuldade em engolir.
Informe seus médicos (incluindo anestesistas) e dentistas (se for cirurgia dental) sobre seus sintomas, especialmente respiratórios (dificuldades respiratórias, apneia do sono ou falta de respiração) ou dificuldade em engolir.
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Isso é importante, porque as pessoas com Síndrome Pós Pólio (SPP) podem exigir doses menores de anestésico durante a cirurgia, devido ao aumento da sensibilidade do músculo a relaxantes, bem como devido ao anestésico geral que deprime o sistema respiratório.
Saiba mais:
Como o anestésico geral deprime o sistema respiratório (fazendo você respirar mais superficialmente) e pessoas com SPP geralmente tem um sistema respiratório enfraquecido é possível que o risco de complicações durante a cirurgia possa ser maior.
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No entanto, em procedimentos que requerem anestesia local, tais como cirurgia dental, endoscopia, colonoscopia etc. Mais anestésico (até o dobro) pode ser necessário.
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A cirurgia ainda pode ser relativamente segura se você seguir alguns pontos para reduzir os riscos:
Pré-operatório
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No entanto, em procedimentos que requerem anestesia local, tais como cirurgia dental, endoscopia, colonoscopia etc. Mais anestésico (até o dobro) pode ser necessário.
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A cirurgia ainda pode ser relativamente segura se você seguir alguns pontos para reduzir os riscos:
Pré-operatório
- Converse com seus médicos sobre seus sintomas;
- Pergunte aos médicos o que você pode fazer nas semanas anteriores até a cirurgia;
- Se você fuma ou bebe, diminua a quantidade que está ingerindo;
- Mantenha-se ativo antes da cirurgia.
- Siga o protocolo do hospital para evitar infecções respiratórias. O protocolo pode incluir atividades como respiração profunda, tossir, etc;
- A ventilação mecânica pós-operatória pode ser necessária para ajudar com a respiração após a cirurgia;
- Esteja ciente de que, por algumas semanas seu equilíbrio e nível de mobilidade, pode não ser o mesmo de antes da cirurgia, pois a sedação pós-operatória aumenta problemas de mobilidade para aqueles com músculos enfraquecidos;
- Use auxiliares de locomoção/cadeiras de rodas conforme prescrito;
- Também é importante observar que os portadores da síndrome pós pólio podem demorar mais para se recuperar e, como tal, sua internação pode ser mais do que o normal para essa cirurgia;
- Sangramento excessivo pode ser um problema devido ao menor volume de sangue em músculos atrofiados que podem atrasar a cura em membros afetados.
10 de fevereiro de 2023
Depoimento de Arlete Trindade do Nascimento Pereira - Síndrome Pós Poliomielite
"Meu nome é Arlete Trindade do Nascimento Pereira, 54 anos e natural de Tiradentes-MG.
Tenho um filho e moro em São Paulo há 26 anos desde que me casei.
Tive poliomielite na infância, mas não fiquei com nenhuma sequela aparente. Tive vida praticamente normal. Estudei, me formei em Letras e lecionei por algum tempo. Sempre soube da pólio, mas isso nunca havia me atrapalhado. Até que após a idade adulta comecei a ter sérios problemas e em 2013 tive o diagnóstico de SPP.
Tive poliomielite na infância, mas não fiquei com nenhuma sequela aparente. Tive vida praticamente normal. Estudei, me formei em Letras e lecionei por algum tempo. Sempre soube da pólio, mas isso nunca havia me atrapalhado. Até que após a idade adulta comecei a ter sérios problemas e em 2013 tive o diagnóstico de SPP.
Digo que a pólio não me afetou, mas SPP chegou devastando tudo. Após o diagnóstico fiz cirurgias no pé, coluna cervical (que inclusive causou a perda de uma das cordas vocais).
Faço parte da Associação G-14 e atualmente estou como Conselheira Municipal da Pessoa com Deficiência.
Faço parte da Associação G-14 e atualmente estou como Conselheira Municipal da Pessoa com Deficiência.
Sou acompanhada pelo Setor Neuromuscular da UNIFESP com a equipe do Dr. Acary e através de lá conheci a Clínica RNA que é uma das parceiras do nosso grande patrocinador IGN (Instituto Giorgio Nicoli).
Graças ao IGN eu e muitos amigos temos ou tivemos em algum momento nutricionista, psicólogo, fisioterapia respiratória, motora e aquática.
Como são poucas as instituições especializadas no tratamento da SPP me considero privilegiada por ter essa oportunidade.
Como é sabido não há cura para a SPP e por isso a importância de termos uma melhora em nossa qualidade de vida. Através do tratamento, cuidado e carinho que recebemos do IGN vamos seguindo a vida da melhor maneira possível.
Como ainda tenho cirurgias previstas na cervical e lombar vou aprendendo a cada dia que o mais importante é não desistir.
Como ainda tenho cirurgias previstas na cervical e lombar vou aprendendo a cada dia que o mais importante é não desistir.
Estou cadeirante desde 2017, faço uso do Bipap para melhorar a parte respiratória e venho a cada dia reconstruindo a vida.
Como sou apaixonada pelas palavras é através delas que procuro me reinventar e é com uma delas que termino meu relato...GRATIDÃO!!!!
Como sou apaixonada pelas palavras é através delas que procuro me reinventar e é com uma delas que termino meu relato...GRATIDÃO!!!!
FONTE: Instituto Giorgio Nicoli
4 de fevereiro de 2023
Síndrome Pós Pólio- Fisiopatologia da Dor
Trecho da Palestra Dor na Síndrome Pós Pólio - Esp Katia Campos.
A fadiga é REAL para os sobreviventes da poliomielite!
Com uma variedade de causas possíveis.
Fadiga é um termo não específico que os sobreviventes da poliomielite costumam usar para descrever a diminuição da resistência e resistência muscular.
Os sobreviventes também descrevem uma exaustão generalizada que pode afetar o estado de alerta mental.
Muitos sobreviventes da pólio descrevem uma grande diminuição na resistência após uma doença, cirurgia, trauma e a recuperação pode demorar três a quatro vezes mais do que para pessoas que não tiveram poliomielite.
Portanto é necessário ficar alerta e preparado, quando seu ente querido, Sobrevivente da Pólio, enfrentar algum tipo de doença ou trauma.
Lembre-se, ele ou ela podem dizer a você que não é nada, acostumados que são, a se virarem sozinhos!!!
Fonte:
e
𝐒í𝐧𝐝𝐫𝐨𝐦𝐞 𝐏ó𝐬 𝐏ó𝐥𝐢𝐨 - 𝐈𝐧𝐬𝐭𝐢𝐭𝐮𝐭𝐨 𝐆𝐢𝐨𝐫𝐠𝐢𝐨 𝐍𝐢𝐜𝐨𝐥𝐢Acredite na Vida! Curta a página do Instituto, para que mais pessoas conheçam sobre a SPP!
Tel: WhatsApp (11) 93450-5969 – 2ª a 6ª feira das 9:00 as 12:00 hs e das 14:00 as 17:30 hs. @institutogiorgionicoli 
3 de fevereiro de 2023
MATÉRIA DE DR. DRAUZIO VARELA EM 20/04/2011
SÍNDROME PÓS-PÓLIO ATINGE 75% DOS BRASILEIROS QUE TIVERAM PARALISIA INFANTIL
Luiz Fujita Jr
Quando tinha 46 anos, a servidora pública aposentada do Tribunal de Justiça de Brasília, Eliana de Aquino, foi ao supermercado, como de costume, e levou um susto: simplesmente não conseguia empurrar o carrinho. “Eu sentia um cansaço estranhíssimo. E para nós, que tivemos pólio, o cansaço não existe, fomos treinados para superá-lo”.
Eliana contraiu poliomielite, doença também conhecida como paralisia infantil, quando tinha um ano e três meses de idade, e perdeu a mobilidade da perna esquerda.
Como o tratamento convencional previa, ela foi incentivada a exercitar-se. “Foi dito que eu devia fazer exercício a vida toda. Eu andava 2.500 metros todo dia, fazia pilates…”.
No entanto, todo esse esforço foi responsável por, 45 anos depois, Eliana desenvolver a Síndrome Pós-pólio (SPP).
Mecanismo compensatório
Em 90% dos casos, o vírus da poliomielite é destruído pelo sistema imunológico sem causar sintomas. Uma pequena parte dos infectados manifesta apenas sinais comuns a várias doenças, como febre, vômito e dor de cabeça. Somente 1% deles desenvolve sintomas do sorotipo 1 do vírus, que ataca o sistema nervoso e destrói neurônios motores, causando paralisia flácida. Quando os músculos afetados são o cardíaco ou os músculos da respiração, a doença pode ser letal.
Para suprir a falta dos neurônios que morreram, os neurônios adjacentes criam novos “braços” para inervar os músculos que ficaram órfãos. “Com o passar dos anos, esse esforço contínuo afeta as inervações que o paciente havia ganho com o brotamento dos neurônios. Ele era um indivíduo adaptado à sua fraqueza, mas exigiu demais desse mecanismo compensatório”, explica o Dr. Acary Bulle, neurologista responsável pelo Setor de Doenças Neuromusculares da UNIFESP.
Os principais sintomas da síndrome pós-pólio surgem de repente e são semelhantes aos da fase aguda da poliomielite: fraqueza e dor muscular, fadiga excessiva, dores nas articulações, intolerância ao frio e dores de cabeça. Em geral, o que surge primeiro é a fraqueza. “Eu digitava rápido no trabalho, e comecei a ficar tão exausta que não conseguia continuar. Não tinha mais sustentação no corpo”, afirma Eliana.
Conscientização
Eliana de Aquino vivenciou a incompreensão que aflige muitos dos portadores da SPP. Por se tratar de uma doença pouco conhecida, familiares e amigos acham que o paciente está exagerando ou fazendo manha. “É um drama que se começa a reviver. Falam que é corpo mole, a família não apoia. Na época, queriam até me fazer correr”.
A conscientização sobre a doença é fundamental para evitar os problemas graves decorrentes da SPP. Se antes Eliana tinha uma perna sem mobilidade, após desenvolver a síndrome teve de mudar-se para uma casa adaptada, já que não consegue ficar em pé.
Teve, ainda, que abrir mão do emprego por não conseguir manter o corpo firme, ereto, e usa medicamentos caros e fortes para aliviar as dores. “Perdi tudo, mas em compensação ganhei uma causa nobre, à qual me dedico de corpo e alma para ser um agente de colaboração”.
Juntamente com o Dr. Acary e a Associação Brasileira, de SPP, Eliana foi uma das responsáveis pela inclusão da doença na CID, a Classificação Internacional de Doenças, em setembro de 2009. Até então, os portadores da síndrome pós-pólio tinham de batalhar em longos processos para obter auxílio-doença, já que o INSS não reconhecia a existência da enfermidade.
Não há dados oficiais sobre o número de pessoas que sofrem da síndrome no Brasil, mas estima-se que ela atinja 75% dos que tiveram poliomielite paralítica na infância.
A principal recomendação para essas pessoas, apresentem ou não os sintomas da SPP, é evitar todo esforço desnecessário. “Use bem o músculo, para não atrofiá-lo, mas também não o desgaste. Culturalmente, é difícil convencer uma pessoa a usar cadeira de rodas se ela consegue caminhar, mas o paciente não deve exasperar-se, caso tenha de usá-la em algumas ocasiões. É necessário evitar o uso contínuo de escadas e as caminhadas de grandes distâncias, por exemplo”, afirma o Dr. Acary.
Publicado em 20/04/2011
FONTE:
2 de fevereiro de 2023
RESPIRAR (POLIOMIELITE)
Respirar, 2017, Trailer Legendado 🎬
Direção: Andy Serkis
Elenco: Andrew Garfield, Claire Foy, Diana Rigg, Ed Speleers
Sinopse:
A história real de Robin (Andrew Garfield), um homem brilhante e aventureiro, que ficou paralisado por conta da poliomielite.
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Mas ele e sua esposa, Diana (Claire Foy), contra todos os conselhos, se recusam a serem aprisionados pelo sofrimento.
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Diana leva Robin para casa e os dois decidem viver uma história de amor, com cada respiração como se fosse a última.
Digital Filmes
Postagem publicada nesse blog em 02/08/2017- Repostada hoje para maior visibilidade.
Digital Filmes
Postagem publicada nesse blog em 02/08/2017- Repostada hoje para maior visibilidade.
Poliomielite no Brasil: país entra no radar de alto risco para a volta da doença
Jornalismo TV Cultura
A poliomielite é uma doença altamente contagiosa causando uma infecção na medula e no cérebro, afetando o sistema motor com sequelas como osteoporose, atrofia muscular, dificuldade na fala e até paralisia total das pernas.
No Brasil, a vacina contra a pólio é aplicada em cinco doses: três injetáveis, com o vírus inativo, aos dois, quatro e seis meses de idade; e as outras duas doses em gotas, aos 15 meses e aos quatro anos para reforçar a imunização.
Desde 2015, a cobertura vacinal contra a paralisia infantil vem caindo. Hoje, o índice está em 63%, bem abaixo dos 95% estipulados pelo Ministério da Saúde.
OBS. Publicando originalmente nesse blog em 17/10/2022
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